証券コード 7777 ・東証グロース・医薬品・本社東京都千代田区

スリー・ディー・マトリックス

株式会社スリー・ディー・マトリックス

MITの自己組織化ペプチド技術を基に吸収性局所止血材などの医療機器を開発・製造し、日米欧で販売する会社です。

事業収益: 109億円
親会社株主に帰属する当期純利益又は親会社株主に帰属する当期純損失（△）: 42億円

2026年4月期・連結

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図は事業の全体像、下のカードはそれぞれの事業です。区分は同社の開示に基づきます。

スリー・ディー・マトリックス

医療製品（医療製品事業）

スリー・ディー・マトリックスの事業構造。区分は同社の開示に基づきます。

医療製品事業
当社及び連結子会社7社で構成される、当社グループ唯一の報告セグメントです。
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当社及び連結子会社7社で構成される、当社グループ唯一の報告セグメントです。米マサチューセッツ工科大学（MIT）から自己組織化ペプチド技術に係る特許の独占的実施権の許諾を受け、同技術を基盤技術とした医療機器・医薬品の研究開発・製造・販売を行っています。外科領域（吸収性局所止血材、粘膜隆起材、後出血予防材、癒着防止材）、組織再生領域（創傷治癒材、歯槽骨再建材）、DDS（薬物送達システム）領域（核酸医薬等のための技術）の開発パイプラインを持ち、製品や地域によって自社で製造販売承認を取得して直接販売する場合と、海外の提携先企業に製造や販売を委託したりライセンスを供与したりする場合を使い分けています。吸収性局所止血材の製造は国内の扶桑薬品工業株式会社とドイツのPharmpure社に委託し、販売は欧州ではFUJIFILM Europe B.V.との独占販売契約（消化器内視鏡領域）、米国・日本・オーストラリアでは自社の直販体制で行っています。
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モノとお金の流れ

調達から事業、顧客までのモノの流れと、その逆に流れるお金を描いています。カードを選ぶと、つながりと詳しい説明が下に出ます。線の太さは取引の大きさを表しません（有価証券報告書に金額がないため）。

自社の事業

スリー・ディー・マトリックス

顧客

調達先は、有価証券報告書から一般的な呼び名で確かめられたものがまだないため描いていません。

モノの流れ（調達・製品・サービス）
お金の流れ（代金・売上）

医療製品

事業

当社及び連結子会社7社で構成される、当社グループ唯一の報告セグメントです。米マサチューセッツ工科大学（MIT）から自己組織化ペプチド技術に係る特許の独占的実施権の許諾を受け、同技術を基盤技術とした医療機器・医薬品の研究開発・製造・販売を行っています。外科領域（吸収性局所止血材、粘膜隆起材、後出血予防材、癒着防止材）、組織再生領域（創傷治癒材、歯槽骨再建材）、DDS（薬物送達システム）領域（核酸医薬等のための技術）の開発パイプラインを持ち、製品や地域によって自社で製造販売承認を取得して直接販売する場合と、海外の提携先企業に製造や販売を委託したりライセンスを供与したりする場合を使い分けています。吸収性局所止血材の製造は国内の扶桑薬品工業株式会社とドイツのPharmpure社に委託し、販売は欧州ではFUJIFILM Europe B.V.との独占販売契約（消化器内視鏡領域）、米国・日本・オーストラリアでは自社の直販体制で行っています。

つながり

医療製品 → 米国・日本・オーストラリアで自社の直販体制から製品を購入する医療機関（製品・サービス）
医療製品 → 欧州で独占的に販売するFUJIFILM Europe B.V.（製品・サービス）
米国・日本・オーストラリアで自社の直販体制から製品を購入する医療機関 → 医療製品（代金（売上））
欧州で独占的に販売するFUJIFILM Europe B.V. → 医療製品（代金（売上））

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つくって、届けて、売上になるまで

会社から利益まで、事業の流れを順に並べています。有価証券報告書で確かめられた段階だけを描いています。

01 会社
スリー・ディー・マトリックス
当社及び連結子会社7社で構成され、米MIT（マサチューセッツ工科大学）から自己組織化ペプチド技術に係る特許の独占的実施権の許諾を受けて、同技術を基盤とした医療機器・医薬品の研究開発・製造・販売を行う医療製品事業の単一セグメントの会社です。
02 製品・サービス
吸収性局所止血材などの医療機器
自己組織化ペプチドRADA16を基にした外科手術用の吸収性局所止血材（開発コード：TDM-621）を主力に、国内外で製造販売承認を取得して提供しています。
03 顧客
医療機関と欧州の販売パートナー
米国・日本・オーストラリアでは自社の直販体制で医療機関に製品を届け、欧州では消化器内視鏡領域の止血材についてFUJIFILM Europe B.V.と独占販売契約を結んでいます。
04 売上
事業収益
2026年4月期の事業収益は10,886百万円（前期比57.0％増）で、地域別では米国6,249百万円、欧州2,595百万円、日本1,256百万円、その他783百万円です。
05 利益
営業利益
2026年4月期の営業利益は1,335百万円で、前期の営業損失1,156百万円から転換し、上市製品による通期での営業利益の黒字化を初めて達成しました。

各段階を詳しく読む

会社

スリー・ディー・マトリックス

当社及び連結子会社7社で構成され、米MIT（マサチューセッツ工科大学）から自己組織化ペプチド技術に係る特許の独占的実施権の許諾を受けて、同技術を基盤とした医療機器・医薬品の研究開発・製造・販売を行う医療製品事業の単一セグメントの会社です。

製品・サービス

吸収性局所止血材などの医療機器

自己組織化ペプチドRADA16を基にした外科手術用の吸収性局所止血材（開発コード：TDM-621）を主力に、国内外で製造販売承認を取得して提供しています。粘膜隆起材や歯槽骨再建材などその他の製品は開発パイプラインの段階で、国・地域によって承認状況が異なります。

顧客

医療機関と欧州の販売パートナー

米国・日本・オーストラリアでは自社の直販体制で医療機関に製品を届け、欧州では消化器内視鏡領域の止血材についてFUJIFILM Europe B.V.と独占販売契約を結んでいます。2026年4月期、FUJIFILM Europe B.V.は事業収益の13.4％を占める主要な顧客です。

売上

事業収益

2026年4月期の事業収益は10,886百万円（前期比57.0％増）で、地域別では米国6,249百万円、欧州2,595百万円、日本1,256百万円、その他783百万円です。消化器内視鏡領域を中心に米国での販売が前期比98.2％増と大きく伸びました。

利益

営業利益

2026年4月期の営業利益は1,335百万円で、前期の営業損失1,156百万円から転換し、上市製品による通期での営業利益の黒字化を初めて達成しました。3,971百万円・4,155百万円はこれをさらに上回りますが、有価証券報告書は子会社貸付金等にかかる為替差益2,661百万円の計上を主な要因として挙げています。

MITから独占的実施権の許諾を受けた自己組織化ペプチド技術を基盤に、吸収性局所止血材（開発コード：TDM-621）を中心とする医療機器を開発・製造・販売しています。製造は国内の扶桑薬品工業株式会社とドイツのPharmpur GMBHに委託し、販売は米国・日本・オーストラリアで自社による直接販売、欧州では消化器内視鏡領域の止血材についてFUJIFILM Europe B.V.との独占販売契約を通じて行っています。2026年4月期の事業収益は10,886百万円（前期比57.0％増）で、地域別では米国6,249百万円、欧州2,595百万円、日本1,256百万円、その他783百万円です。事業規模の拡大により、当期は上市製品で初めて営業利益1,335百万円の黒字化を達成しました。なお、粘膜隆起材や歯槽骨再建材など止血材以外の製品は開発パイプラインの段階にあり、DDS領域では自社での医薬品化ではなく製薬会社への技術供与によるライセンス収入の獲得を目指しています。

売上の源泉

止血材などの製品販売（米国）
止血材などの製品販売（欧州）
止血材などの製品販売（日本）
止血材などの製品販売（その他地域）

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産業の中の位置と、つながり

線は、有価証券報告書に書かれた関係だけです。線の種類で関係の性質を区別します。

スリー・ディー・マトリックス

富士フイルムホールディングス顧客

資本関係
取引（仕入先・顧客）
向きの書かれていない関係

スリー・ディー・マトリックス

顧客（下流）

富士フイルムホールディングス顧客

有価証券報告書に書かれた関係だけを表示しています。矢印はモノやサービスの流れ、縦の線は資本関係、点線の枠は向きのない関係です。関係ごとの説明と出典は下の一覧にあります。

売上と利益の推移

規模の違う2つの数字を同じ目盛りに載せると利益が見えなくなるため、別々のグラフにしています。

比較の目安

純利益率（計算値）: 38.2%; 親会社株主に帰属する当期純利益又は親会社株主に帰属する当期純損失（△） ÷ 事業収益（2026年4月期）
平均年間給与（提出会社）: 942万円; 2026年4月期・提出会社の従業員19人
平均勤続年数（提出会社）: 3.53年; 2026年4月期
主な事業: 医療製品

「計算値」は有価証券報告書に印字された数値から当サイトが計算したものです。給与と勤続年数は提出会社（グループ全体ではない）の値です。

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事業収益（億円）

202215
202323
202446
202569
2026109

親会社株主に帰属する当期純利益又は親会社株主に帰属する当期純損失（△）（億円）

2022−19
2023−24
2024−3
2025−25
202642

2022年4月期〜2026年4月期・連結。2つのグラフは目盛りが別です（数値はそれぞれの棒に表示）。

すべての年度が日本基準による数値です。

グラフの数値は単位未満を四捨五入しています。正確な数値は下の表をご覧ください。

数値を表で見る

単位：百万円
年度	売上	利益	純利益	総資産	純資産	会計基準
2022年4月期	1,506	−1,807	−1,895	5,611	1,458	日本基準
2023年4月期	2,314	−2,357	−2,446	5,826	525	日本基準
2024年4月期	4,589	140	−256	5,886	353	日本基準
2025年4月期	6,934	−2,484	−2,501	6,513	2,216	日本基準
2026年4月期	10,886	3,972	4,156	9,796	6,796	日本基準

「利益」は: 有価証券報告書が売上と純利益の間に掲げている行です（経常利益又は経常損失（△））。
「総資産」は: 総資産額。
「純資産」は: 純資産額。

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いまの形になるまで

すべての出来事ではなく、現在の事業につながる転換点だけを選んでいます。

2001
米国に3-D Matrix,Inc.を設立
2003
MITと自己組織化ペプチド技術のライセンス契約を締結
2004
日本法人（当社）を設立
2007
米国3-D Matrix,Inc.を完全子会社化
2011
大阪証券取引所JASDAQ（グロース）に株式上場
2019
FUJIFILM Europe B.V.と欧州独占販売契約を締結
2020
日本で吸収性局所止血材の製造販売承認を取得
2025
欧州で新規ペプチドの製造販売承認を取得

2001
米国に3-D Matrix,Inc.を設立
MIT（マサチューセッツ工科大学）発のバイオベンチャーとして、米国に3-D Matrix,Inc.（現在の連結子会社）が設立されました。
2003
MITと自己組織化ペプチド技術のライセンス契約を締結
米国3-D Matrix,Inc.が、MITとの間で自己組織化ペプチド技術に係るライセンス契約を締結しました。
2004
日本法人（当社）を設立
自己組織化ペプチド技術の日本における事業化を目的として、㈱スリー・ディー・マトリックス・ジャパン（当社）を設立しました。
2007
米国3-D Matrix,Inc.を完全子会社化
米国3-D Matrix,Inc.を当社の完全子会社としました。
2011
大阪証券取引所JASDAQ（グロース）に株式上場
大阪証券取引所（現：東京証券取引所）JASDAQ（グロース）に株式を上場しました。
2019
FUJIFILM Europe B.V.と欧州独占販売契約を締結
FUJIFILM Europe B.V.との間で、消化器内視鏡分野における吸収性局所止血材の欧州全域独占販売契約を締結しました。
2020
日本で吸収性局所止血材の製造販売承認を取得
日本国内において吸収性局所止血材の製造販売承認を取得しました。
2025
欧州で新規ペプチドの製造販売承認を取得
欧州において、新規ペプチドの製造販売承認を取得しました。

全8件を「出来事」と「意味」で読む

主な転換点（年・出来事・意味）
年	出来事	意味
2001	米国に3-D Matrix,Inc.を設立 MIT（マサチューセッツ工科大学）発のバイオベンチャーとして、米国に3-D Matrix,Inc.（現在の連結子会社）が設立されました。	自己組織化ペプチド技術の事業化を目指した当社グループの出発点です。
2003	MITと自己組織化ペプチド技術のライセンス契約を締結米国3-D Matrix,Inc.が、MITとの間で自己組織化ペプチド技術に係るライセンス契約を締結しました。	当社グループの基盤技術である自己組織化ペプチド技術の実施権を得た契約で、現在の医療製品事業全体がこの技術を基にしています。
2004	日本法人（当社）を設立自己組織化ペプチド技術の日本における事業化を目的として、㈱スリー・ディー・マトリックス・ジャパン（当社）を設立しました。同年10月には米国3-D Matrix,Inc.との間でLICENSE AND SUPPLY AGREEMENTを締結し、本技術に関する特許の実施権の再許諾を受けています。2008年3月には商号を現在の株式会社スリー・ディー・マトリックスに変更しました。	現在の提出会社（当社）が設立された年です。現在の社名「株式会社スリー・ディー・マトリックス」は2008年3月の商号変更によるものです。
2007	米国3-D Matrix,Inc.を完全子会社化米国3-D Matrix,Inc.を当社の完全子会社としました。	基盤技術のライセンス元であった米国法人がグループ内に入り、現在の連結グループ構造の基礎ができました。
2011	大阪証券取引所JASDAQ（グロース）に株式上場大阪証券取引所（現：東京証券取引所）JASDAQ（グロース）に株式を上場しました。	株式市場からの資金調達の道を開いた上場です。
2019	FUJIFILM Europe B.V.と欧州独占販売契約を締結 FUJIFILM Europe B.V.との間で、消化器内視鏡分野における吸収性局所止血材の欧州全域独占販売契約を締結しました。	海外販売パートナーを得た事例で、FUJIFILM Europe B.V.は2026年4月期も事業収益の10％を超える主要な顧客となっています。
2020	日本で吸収性局所止血材の製造販売承認を取得日本国内において吸収性局所止血材の製造販売承認を取得しました。	開発拠点である日本国内での自社製品の上市を可能にした承認です。
2025	欧州で新規ペプチドの製造販売承認を取得欧州において、新規ペプチドの製造販売承認を取得しました。	自己組織化ペプチド技術を応用した新しい製品群の欧州における承認で、止血材に続く製品展開の広がりを示しています。

2001米国に3-D Matrix,Inc.を設立: MIT（マサチューセッツ工科大学）発のバイオベンチャーとして、米国に3-D Matrix,Inc.（現在の連結子会社）が設立されました。; 意味自己組織化ペプチド技術の事業化を目指した当社グループの出発点です。
2003MITと自己組織化ペプチド技術のライセンス契約を締結: 米国3-D Matrix,Inc.が、MITとの間で自己組織化ペプチド技術に係るライセンス契約を締結しました。; 意味当社グループの基盤技術である自己組織化ペプチド技術の実施権を得た契約で、現在の医療製品事業全体がこの技術を基にしています。
2004日本法人（当社）を設立: 自己組織化ペプチド技術の日本における事業化を目的として、㈱スリー・ディー・マトリックス・ジャパン（当社）を設立しました。同年10月には米国3-D Matrix,Inc.との間でLICENSE AND SUPPLY AGREEMENTを締結し、本技術に関する特許の実施権の再許諾を受けています。2008年3月には商号を現在の株式会社スリー・ディー・マトリックスに変更しました。; 意味現在の提出会社（当社）が設立された年です。現在の社名「株式会社スリー・ディー・マトリックス」は2008年3月の商号変更によるものです。
2007米国3-D Matrix,Inc.を完全子会社化: 米国3-D Matrix,Inc.を当社の完全子会社としました。; 意味基盤技術のライセンス元であった米国法人がグループ内に入り、現在の連結グループ構造の基礎ができました。
2011大阪証券取引所JASDAQ（グロース）に株式上場: 大阪証券取引所（現：東京証券取引所）JASDAQ（グロース）に株式を上場しました。; 意味株式市場からの資金調達の道を開いた上場です。
2019FUJIFILM Europe B.V.と欧州独占販売契約を締結: FUJIFILM Europe B.V.との間で、消化器内視鏡分野における吸収性局所止血材の欧州全域独占販売契約を締結しました。; 意味海外販売パートナーを得た事例で、FUJIFILM Europe B.V.は2026年4月期も事業収益の10％を超える主要な顧客となっています。
2020日本で吸収性局所止血材の製造販売承認を取得: 日本国内において吸収性局所止血材の製造販売承認を取得しました。; 意味開発拠点である日本国内での自社製品の上市を可能にした承認です。
2025欧州で新規ペプチドの製造販売承認を取得: 欧州において、新規ペプチドの製造販売承認を取得しました。; 意味自己組織化ペプチド技術を応用した新しい製品群の欧州における承認で、止血材に続く製品展開の広がりを示しています。

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業界のどこにいる？

Pharmaceuticals
医薬品主な業界
業界の中での位置
1. 研究・開発・製造（スリー・ディー・マトリックスはここ）
2. 卸売・流通
3. 調剤薬局・介護
4. 支える産業：製造を支える受託・原料
病気の治療に使う薬や医療機器を、研究してつくり、病院や薬局に届ける業界です。薬をつくる会社は、研究開発から製造・販売までを行い、海外にも売ります。医薬品卸の会社は、製薬会社から仕入れた薬を病院や調剤薬局へ卸売りします。調剤薬局では、処方箋を持って来た患者に薬を渡します。
同じ業界の企業
医薬品業界を見る

出典

[1]
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使われている項目：事業・ビジネスモデル・財務・歴史・つながり
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証券コード 7777 ・東証グロース・医薬品・本社東京都千代田区

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株式会社スリー・ディー・マトリックス

MITの自己組織化ペプチド技術を基に吸収性局所止血材などの医療機器を開発・製造し、日米欧で販売する会社です。

事業収益: 109億円
親会社株主に帰属する当期純利益又は親会社株主に帰属する当期純損失（△）: 42億円

2026年4月期・連結

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何でできている会社か

図は事業の全体像、下のカードはそれぞれの事業です。区分は同社の開示に基づきます。

スリー・ディー・マトリックス

医療製品（医療製品事業）

スリー・ディー・マトリックスの事業構造。区分は同社の開示に基づきます。

医療製品事業
当社及び連結子会社7社で構成される、当社グループ唯一の報告セグメントです。
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当社及び連結子会社7社で構成される、当社グループ唯一の報告セグメントです。米マサチューセッツ工科大学（MIT）から自己組織化ペプチド技術に係る特許の独占的実施権の許諾を受け、同技術を基盤技術とした医療機器・医薬品の研究開発・製造・販売を行っています。外科領域（吸収性局所止血材、粘膜隆起材、後出血予防材、癒着防止材）、組織再生領域（創傷治癒材、歯槽骨再建材）、DDS（薬物送達システム）領域（核酸医薬等のための技術）の開発パイプラインを持ち、製品や地域によって自社で製造販売承認を取得して直接販売する場合と、海外の提携先企業に製造や販売を委託したりライセンスを供与したりする場合を使い分けています。吸収性局所止血材の製造は国内の扶桑薬品工業株式会社とドイツのPharmpure社に委託し、販売は欧州ではFUJIFILM Europe B.V.との独占販売契約（消化器内視鏡領域）、米国・日本・オーストラリアでは自社の直販体制で行っています。
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モノとお金の流れ

自社の事業

スリー・ディー・マトリックス

顧客

調達先は、有価証券報告書から一般的な呼び名で確かめられたものがまだないため描いていません。

モノの流れ（調達・製品・サービス）
お金の流れ（代金・売上）

医療製品

事業

つながり

医療製品 → 米国・日本・オーストラリアで自社の直販体制から製品を購入する医療機関（製品・サービス）
医療製品 → 欧州で独占的に販売するFUJIFILM Europe B.V.（製品・サービス）
米国・日本・オーストラリアで自社の直販体制から製品を購入する医療機関 → 医療製品（代金（売上））
欧州で独占的に販売するFUJIFILM Europe B.V. → 医療製品（代金（売上））

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つくって、届けて、売上になるまで

会社から利益まで、事業の流れを順に並べています。有価証券報告書で確かめられた段階だけを描いています。

01 会社
スリー・ディー・マトリックス
当社及び連結子会社7社で構成され、米MIT（マサチューセッツ工科大学）から自己組織化ペプチド技術に係る特許の独占的実施権の許諾を受けて、同技術を基盤とした医療機器・医薬品の研究開発・製造・販売を行う医療製品事業の単一セグメントの会社です。
02 製品・サービス
吸収性局所止血材などの医療機器
自己組織化ペプチドRADA16を基にした外科手術用の吸収性局所止血材（開発コード：TDM-621）を主力に、国内外で製造販売承認を取得して提供しています。
03 顧客
医療機関と欧州の販売パートナー
米国・日本・オーストラリアでは自社の直販体制で医療機関に製品を届け、欧州では消化器内視鏡領域の止血材についてFUJIFILM Europe B.V.と独占販売契約を結んでいます。
04 売上
事業収益
2026年4月期の事業収益は10,886百万円（前期比57.0％増）で、地域別では米国6,249百万円、欧州2,595百万円、日本1,256百万円、その他783百万円です。
05 利益
営業利益
2026年4月期の営業利益は1,335百万円で、前期の営業損失1,156百万円から転換し、上市製品による通期での営業利益の黒字化を初めて達成しました。

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会社

スリー・ディー・マトリックス

製品・サービス

吸収性局所止血材などの医療機器

顧客

医療機関と欧州の販売パートナー

売上

事業収益

利益

営業利益

売上の源泉

止血材などの製品販売（米国）
止血材などの製品販売（欧州）
止血材などの製品販売（日本）
止血材などの製品販売（その他地域）

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産業の中の位置と、つながり

線は、有価証券報告書に書かれた関係だけです。線の種類で関係の性質を区別します。

スリー・ディー・マトリックス

富士フイルムホールディングス顧客

資本関係
取引（仕入先・顧客）
向きの書かれていない関係

スリー・ディー・マトリックス

顧客（下流）

富士フイルムホールディングス顧客

売上と利益の推移

規模の違う2つの数字を同じ目盛りに載せると利益が見えなくなるため、別々のグラフにしています。

比較の目安

純利益率（計算値）: 38.2%; 親会社株主に帰属する当期純利益又は親会社株主に帰属する当期純損失（△） ÷ 事業収益（2026年4月期）
平均年間給与（提出会社）: 942万円; 2026年4月期・提出会社の従業員19人
平均勤続年数（提出会社）: 3.53年; 2026年4月期
主な事業: 医療製品

「計算値」は有価証券報告書に印字された数値から当サイトが計算したものです。給与と勤続年数は提出会社（グループ全体ではない）の値です。

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有価証券報告書－第22期(2025/05/01－2026/04/30)
株式会社スリー・ディー・マトリックス · 2026年7月22日
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最終確認 2026年10月1日

事業収益（億円）

202215
202323
202446
202569
2026109

親会社株主に帰属する当期純利益又は親会社株主に帰属する当期純損失（△）（億円）

2022−19
2023−24
2024−3
2025−25
202642

2022年4月期〜2026年4月期・連結。2つのグラフは目盛りが別です（数値はそれぞれの棒に表示）。

すべての年度が日本基準による数値です。

グラフの数値は単位未満を四捨五入しています。正確な数値は下の表をご覧ください。

数値を表で見る

単位：百万円
年度	売上	利益	純利益	総資産	純資産	会計基準
2022年4月期	1,506	−1,807	−1,895	5,611	1,458	日本基準
2023年4月期	2,314	−2,357	−2,446	5,826	525	日本基準
2024年4月期	4,589	140	−256	5,886	353	日本基準
2025年4月期	6,934	−2,484	−2,501	6,513	2,216	日本基準
2026年4月期	10,886	3,972	4,156	9,796	6,796	日本基準

「利益」は: 有価証券報告書が売上と純利益の間に掲げている行です（経常利益又は経常損失（△））。
「総資産」は: 総資産額。
「純資産」は: 純資産額。

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有価証券報告書－第22期(2025/05/01－2026/04/30)
株式会社スリー・ディー・マトリックス · 2026年7月22日
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最終確認 2026年10月1日

いまの形になるまで

すべての出来事ではなく、現在の事業につながる転換点だけを選んでいます。

2001
米国に3-D Matrix,Inc.を設立
2003
MITと自己組織化ペプチド技術のライセンス契約を締結
2004
日本法人（当社）を設立
2007
米国3-D Matrix,Inc.を完全子会社化
2011
大阪証券取引所JASDAQ（グロース）に株式上場
2019
FUJIFILM Europe B.V.と欧州独占販売契約を締結
2020
日本で吸収性局所止血材の製造販売承認を取得
2025
欧州で新規ペプチドの製造販売承認を取得

2001
米国に3-D Matrix,Inc.を設立
MIT（マサチューセッツ工科大学）発のバイオベンチャーとして、米国に3-D Matrix,Inc.（現在の連結子会社）が設立されました。
2003
MITと自己組織化ペプチド技術のライセンス契約を締結
米国3-D Matrix,Inc.が、MITとの間で自己組織化ペプチド技術に係るライセンス契約を締結しました。
2004
日本法人（当社）を設立
自己組織化ペプチド技術の日本における事業化を目的として、㈱スリー・ディー・マトリックス・ジャパン（当社）を設立しました。
2007
米国3-D Matrix,Inc.を完全子会社化
米国3-D Matrix,Inc.を当社の完全子会社としました。
2011
大阪証券取引所JASDAQ（グロース）に株式上場
大阪証券取引所（現：東京証券取引所）JASDAQ（グロース）に株式を上場しました。
2019
FUJIFILM Europe B.V.と欧州独占販売契約を締結
FUJIFILM Europe B.V.との間で、消化器内視鏡分野における吸収性局所止血材の欧州全域独占販売契約を締結しました。
2020
日本で吸収性局所止血材の製造販売承認を取得
日本国内において吸収性局所止血材の製造販売承認を取得しました。
2025
欧州で新規ペプチドの製造販売承認を取得
欧州において、新規ペプチドの製造販売承認を取得しました。

全8件を「出来事」と「意味」で読む

主な転換点（年・出来事・意味）
年	出来事	意味
2001	米国に3-D Matrix,Inc.を設立 MIT（マサチューセッツ工科大学）発のバイオベンチャーとして、米国に3-D Matrix,Inc.（現在の連結子会社）が設立されました。	自己組織化ペプチド技術の事業化を目指した当社グループの出発点です。
2003	MITと自己組織化ペプチド技術のライセンス契約を締結米国3-D Matrix,Inc.が、MITとの間で自己組織化ペプチド技術に係るライセンス契約を締結しました。	当社グループの基盤技術である自己組織化ペプチド技術の実施権を得た契約で、現在の医療製品事業全体がこの技術を基にしています。
2004	日本法人（当社）を設立自己組織化ペプチド技術の日本における事業化を目的として、㈱スリー・ディー・マトリックス・ジャパン（当社）を設立しました。同年10月には米国3-D Matrix,Inc.との間でLICENSE AND SUPPLY AGREEMENTを締結し、本技術に関する特許の実施権の再許諾を受けています。2008年3月には商号を現在の株式会社スリー・ディー・マトリックスに変更しました。	現在の提出会社（当社）が設立された年です。現在の社名「株式会社スリー・ディー・マトリックス」は2008年3月の商号変更によるものです。
2007	米国3-D Matrix,Inc.を完全子会社化米国3-D Matrix,Inc.を当社の完全子会社としました。	基盤技術のライセンス元であった米国法人がグループ内に入り、現在の連結グループ構造の基礎ができました。
2011	大阪証券取引所JASDAQ（グロース）に株式上場大阪証券取引所（現：東京証券取引所）JASDAQ（グロース）に株式を上場しました。	株式市場からの資金調達の道を開いた上場です。
2019	FUJIFILM Europe B.V.と欧州独占販売契約を締結 FUJIFILM Europe B.V.との間で、消化器内視鏡分野における吸収性局所止血材の欧州全域独占販売契約を締結しました。	海外販売パートナーを得た事例で、FUJIFILM Europe B.V.は2026年4月期も事業収益の10％を超える主要な顧客となっています。
2020	日本で吸収性局所止血材の製造販売承認を取得日本国内において吸収性局所止血材の製造販売承認を取得しました。	開発拠点である日本国内での自社製品の上市を可能にした承認です。
2025	欧州で新規ペプチドの製造販売承認を取得欧州において、新規ペプチドの製造販売承認を取得しました。	自己組織化ペプチド技術を応用した新しい製品群の欧州における承認で、止血材に続く製品展開の広がりを示しています。

2001米国に3-D Matrix,Inc.を設立: MIT（マサチューセッツ工科大学）発のバイオベンチャーとして、米国に3-D Matrix,Inc.（現在の連結子会社）が設立されました。; 意味自己組織化ペプチド技術の事業化を目指した当社グループの出発点です。
2003MITと自己組織化ペプチド技術のライセンス契約を締結: 米国3-D Matrix,Inc.が、MITとの間で自己組織化ペプチド技術に係るライセンス契約を締結しました。; 意味当社グループの基盤技術である自己組織化ペプチド技術の実施権を得た契約で、現在の医療製品事業全体がこの技術を基にしています。
2004日本法人（当社）を設立: 自己組織化ペプチド技術の日本における事業化を目的として、㈱スリー・ディー・マトリックス・ジャパン（当社）を設立しました。同年10月には米国3-D Matrix,Inc.との間でLICENSE AND SUPPLY AGREEMENTを締結し、本技術に関する特許の実施権の再許諾を受けています。2008年3月には商号を現在の株式会社スリー・ディー・マトリックスに変更しました。; 意味現在の提出会社（当社）が設立された年です。現在の社名「株式会社スリー・ディー・マトリックス」は2008年3月の商号変更によるものです。
2007米国3-D Matrix,Inc.を完全子会社化: 米国3-D Matrix,Inc.を当社の完全子会社としました。; 意味基盤技術のライセンス元であった米国法人がグループ内に入り、現在の連結グループ構造の基礎ができました。
2011大阪証券取引所JASDAQ（グロース）に株式上場: 大阪証券取引所（現：東京証券取引所）JASDAQ（グロース）に株式を上場しました。; 意味株式市場からの資金調達の道を開いた上場です。
2019FUJIFILM Europe B.V.と欧州独占販売契約を締結: FUJIFILM Europe B.V.との間で、消化器内視鏡分野における吸収性局所止血材の欧州全域独占販売契約を締結しました。; 意味海外販売パートナーを得た事例で、FUJIFILM Europe B.V.は2026年4月期も事業収益の10％を超える主要な顧客となっています。
2020日本で吸収性局所止血材の製造販売承認を取得: 日本国内において吸収性局所止血材の製造販売承認を取得しました。; 意味開発拠点である日本国内での自社製品の上市を可能にした承認です。
2025欧州で新規ペプチドの製造販売承認を取得: 欧州において、新規ペプチドの製造販売承認を取得しました。; 意味自己組織化ペプチド技術を応用した新しい製品群の欧州における承認で、止血材に続く製品展開の広がりを示しています。

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有価証券報告書－第22期(2025/05/01－2026/04/30)
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業界のどこにいる？

Pharmaceuticals
医薬品主な業界
業界の中での位置
1. 研究・開発・製造（スリー・ディー・マトリックスはここ）
2. 卸売・流通
3. 調剤薬局・介護
4. 支える産業：製造を支える受託・原料
病気の治療に使う薬や医療機器を、研究してつくり、病院や薬局に届ける業界です。薬をつくる会社は、研究開発から製造・販売までを行い、海外にも売ります。医薬品卸の会社は、製薬会社から仕入れた薬を病院や調剤薬局へ卸売りします。調剤薬局では、処方箋を持って来た患者に薬を渡します。
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有価証券報告書－第22期(2025/05/01－2026/04/30)
株式会社スリー・ディー・マトリックス · 2026年7月22日 · 最終確認 2026年10月1日
使われている項目：事業・ビジネスモデル・財務・歴史・つながり
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スリー・ディー・マトリックス

何でできている会社か

医療製品事業

モノとお金の流れ

自社の事業

顧客

医療製品

つながり

つくって、届けて、売上になるまで

売上の源泉

産業の中の位置と、つながり

顧客（下流）

関係の一覧

売上と利益の推移

比較の目安

いまの形になるまで

業界のどこにいる？

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